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2026年07月14日，我公司4mg的盐酸倍他司汀片获批上市，该产品按化学药品新注册分类获批，视同通过一致性评价。

盐酸倍他司汀片为国家第十二批集采品种，属于医保甲类，4mg规格为国家基药目录中产品。

倍他司汀影响组胺系统，在神经组织中同时起组胺H1受体部分激动剂和组胺H3受体拮抗剂的作用，对组胺H2受体无活性。

倍他司汀通过阻断突触前H3受体和诱导H3受体下调来增加组胺的周转和释放。增加流向耳蜗区域和整个大脑的血流量，

可改善内耳血管纹的血液循环；促进前庭代偿；改变前庭神经核的神经元放电，其可以改善眩晕发作的严重程度和频率。

盐酸倍他司汀片用于治疗梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降等。